إذا كنت تريد أن تعرف هل البليله ذزر الفول الفول السوداني؟ يحدث فقر الدم الدموي عندما يتم تدمير خلايا الدم الحمراء بشكل أسرع من قدرة الجسم على استبدالها ، مما يقلل من تدفق الأكسجين إلى الأعضاء والأنسجة.
هل البليله ذزر الفول الفول؟
البليلة من الحموس وتنتمي للبجوليات ولق لقمه! ومشتقات الفول هي الممنوعة (الفول والفلافل) ولكن الحمص آمن. حتى تتمكن من أكل الحياة والطعام.
G6PD يفتقر إليه هو خلل عنه ورائي في كمية الجلوكوز 6 فوسفات ديهدروجين (G6PD) في الدم. هذا إنزيم (أو بروتين)
G6PD مسؤول أيضًا عن الحفاظ على صحة خلايا الدم الحمراء حتى تتمكن من العمل بشكل صحيح والعيش حياة طبيعية. بدون قاومة كافيفة منه، تتحلل الحمرة الدم قلب الأوان.
يسمى هذا التدمير المبكر لخلايا الدم الحمراء بفقر الدم ، ويؤدي في النهاية إلى فقر الدم.
كما يمكن أن يسبب التعب واصفرار الجلد والعينين ، وكذلك ضيق التنفس.
فقر الدم البقولي
في الأشخاص الذين يعانون من نقص G6PD ، قد يحدث فقر الدم بعد تناول الفاصوليا أو بعض الفاصوليا. يمكن أن يحدث أيضًا بسبب العدوى أو بعض الأدوية ، مثل:
- الأدوية المضادة للملاريا ، أنواع الأدوية المستخدمة للوقاية من الملاريا وعلاجها
- سلفاديازين ، دواء يستخدم لعلاج الالتهابات المختلفة
- الأسبرين ، دواء يستخدم لتخفيف الحمى والألم والتورم
- بعض الأدوية المضادة للالتهابات (العقاقير).
- يُعتقد أن نقص G6PD أكثر انتشارًا في إفريقيا ، حيث يؤثر على ما يصل إلى 20 ٪ من السكان. هذه الحالة أكثر شيوعًا عند الرجال أكثر من النساء.
عادة ، لا يعاني معظم الأشخاص المصابين بنقص G6PD من أي أعراض. ومع ذلك ، قد يعاني بعض الأشخاص من أعراض عند التعرض للأدوية أو الأطعمة أو العدوى التي تسبب التدمير المبكر لخلايا الدم الحمراء.
وبمجرد تعليمة عرض الصباح ، حله ، تختفي تحميل G6PD عادةً ما يحدث نقص في G6PD في غضون أسابيع قليلة.
ما هي أعراض فقر الدم؟
قد تشمل أعراض نقص G6PD:
- معدل ضربات القلب
- ضيق في التنفس
- بول داكن و أصفر برتقالي
- حُمي
- إياء
- دوخة
- شحوب
- اصفرار أو اصفرار الجلد وبياض العينين
ما الذي يسبب نقص G6PD؟
نقص G6PD هو اضطراب وراثي يمكن أن ينتقل من أحد الوالدين أو كليهما إلى أطفالهم. تم العثور على الجين المعيب المسؤول عن هذا الخلل في الكروموسوم X.
وهو احد الكروموسومات هندسي. لدى الذكور كروموسوم X واحد فقط ، بينما تمتلك الإناث اثنين من الكروموسومات X. عند الرجال ، تتسبب نسخة معدلة واحدة فقط من الجين في حدوث نقص في G6PD.
عادة ما تتأثر النساء إذا تم تحور كل نسخة من الجين ، على الرغم من أنه في بعض الحالات ، تعاني النساء المصابات بطفرة G6PD أيضًا من هذه الأعراض.
نظرًا لأن النساء لديهن كروموسومات X ، فإن الرجال أكثر عرضة للإصابة بنقص G6PD من النساء.
علاج فقر الدم البقولي
يتضمن علاج نقص G6PD إزالة المحفز للأعراض.
إذا كانت الحالة ناتجة عن عدوى ، فسيتم علاج العدوى الأولية وفقًا لذلك. من الممكن أيضًا إيقاف أي دواء حالي يمكن أن يدمر خلايا الدم الحمراء ، وفي هذه الحالات يمكن لمعظم الناس التعافي من الإدمان.
بمجرد أن يتطور نقص G6PD إلى فقر الدم ، قد تكون هناك حاجة إلى علاج أكثر فعالية. ويشمل ذلك العلاج بالأكسجين وعمليات نقل الدم لاستعادة مستويات الأكسجين وخلايا الدم الحمراء.
ستحتاج إلى البقاء في المستشفى أثناء تلقي هذه العلاجات ، حيث إن المراقبة الدقيقة لفقر الدم مهمة لضمان الشفاء التام دون مضاعفات.
